2019-nCoV/Flu A/B Antigen Combo Testing Kit (Or colloïdal)

Spécification : 25 tests

Les antigènes du SRAS-CoV-2 et de la grippe A+B sont généralement détectables dans les échantillons des voies respiratoires supérieures pendant la phase aiguë de l'infection.

Des résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations de diagnostic est nécessaire pour déterminer l'état de l'infection. Des résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection avec d'autres virus. L'agent détecté peut ne pas être la cause définitive de la maladie.

Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection par le SRAS-CoV-2/Influenza A+B et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de prise en charge du patient. Les résultats négatifs doivent être traités comme présomptifs et confirmés par un test moléculaire, si nécessaire pour la prise en charge du patient. Les résultats négatifs doivent être considérés dans le contexte des expositions récentes d'un patient, de ses antécédents et de la présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec la COVID-19 et/ou la grippe A+B.

Le test rapide combiné COVID-19 et Influenza A+B Antigen est destiné à être utilisé par du personnel de laboratoire clinique formé.

Mode d'emploi

Analyse des résultats