Principe du test
Le test est un test immunologique sandwich à double anticorps pour la détermination quantitative de la concentration de Fer basée sur l'immunofluorescence.technologie. Les gouttelettes d'échantillon à mesurer ont été ajoutées au puits d'échantillon de la carte de détection. Par chromatographie, l’échantillon réagit avec le latex fluorescent recouvert d’anticorps monoclonal ferritine I sur le tampon conjugué. Le complexe s’est propagé le long de la membrane de nitrocellulose capturée par l’anticorps monoclonal ferritine II, qui a été fixé sur la ligne de test. Plus il y a de ferritine dans l’échantillon, plus les complexes s’accumulent sur la ligne de test. L'intensité du signal d'anticorps fluorescent reflète la quantité de ferritine capturée. La concentration de ferritine dans l'échantillon peut être déterminée par l'instrument d'analyse quantitative par immunofluorescence produit par la société.
Emballer
25 Tests /Boîte
Échantillon type
Sérum
Matériel fourni
Contenu
Accessoires obligatoires mais non fournis
Analyseur quantitatif d'immunofluorescence (NRM-FI-1000)Contrôle des fers
Avertissements et precautions
Pour usage diagnostique in vitro .
Précautions de sécurité
ATTENTION : Ce produit nécessite la manipulation d'échantillons humains. Il est recommandé que tous les matériaux d'origine humaine soient considérés comme potentiellement infectieux et soient manipulés conformément à la norme OSHA sur les agents pathogènes transmissibles par le sang. Le niveau de biosécurité 211 ou d'autres pratiques de biosécurité appropriées doivent être utilisés pour les matériaux qui contiennent ou sont soupçonnés de contenir des agents infectieux.
Précautions d'emploi
N'utilisez pas le kit au-delà de la date de péremption. La date de production et la date de péremption figurent sur l'étiquette.
Collecte et préparation des échantillons
Le sérum doit être collecté par des tubes standards ou des tubes pro-coagulation remplis à l'intérieur de gel de séparation. Il est conseillé de tester l'échantillon immédiatement. Le sérum doit être conservé entre 2 et 8 ℃ ; Si le test est retardé de plus de 24 heures, stockez l'échantillon à -20 ℃ ou moins.
Procédure
Préparation
Installation de la carte d'étalonnage
Chaque boîte contient une carte d'étalonnage spécifique au lot pour corriger les écarts d'un lot à l'autre.
Cartouche
La cartouche doit atteindre la température ambiante avant d'être ouverte.
Procédure de test
Retirez la cartouche (après avoir atteint la température ambiante), aspirez 30 μL de l'échantillon pour échantillonner le diluant. Après avoir mélangé doucement l'échantillon, ajoutez 90 μL dans le puits et incubez-le pendant 15 minutes dans l'incubateur à bandelettes réactives.
Prudence
Veuillez vérifier le sens de la cartouche avant l'insertion et vous assurer que l'insertion est correcte.
Dilution
Si un échantillon avec un Fer supérieur à la limite du kit de 1 000 µg/L et qu'un résultat définitif est requis, l'échantillon doit être dilué manuellement avec une solution saline normale, puis ré-analysé selon la procédure de test. Le taux de dilution maximum valide est de 2 fois, la limite de détection est de 2000 μg/L.
Analyse des résultats
L'analyseur calcule automatiquement la concentration en Fer dans chaque échantillon au moyen d'une courbe d'étalonnage. Les résultats sont exprimés en µg/L. Pour plus d'informations, veuillez vous référer au manuel d'utilisation des analyseurs quantitatifs d'immunofluorescence (NRM-FI-1000).
Explication des résultats
Le résultat du test est uniquement à titre de référence et doit être pris en compte de manière globale en conjonction avec les symptômes cliniques, les antécédents médicaux et d'autres tests de laboratoire, etc. Le résultat ne peut pas servir de seul facteur de diagnostic clinique.Toutes les opérations doivent être strictement conformes aux procédures opérationnelles pour obtenir le résultat correct. L'exactitude des résultats des tests peut être affectée par toute modification des procédures opérationnelles.
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