Spécification de produit
Types d'échantillons | WB/Plasma/Sérum |
Capacité d'échantillon | WB : 30 μL ; Sérum/Plasma : 20 μL |
Temps de réaction | 12 minutes |
Capacité d'échantillonnage | 80μL |
Portée de détection | 1-1000 UI/mL |
Signification clinique
Des concentrations élevées d'IgE sont généralement considérées dans le contexte d'une maladie allergique. Cependant, des augmentations de la quantité d'IgE sériques totales circulantes peuvent également être trouvées dans diverses autres maladies, y compris les immunodéficiences primaires, les infections, les maladies inflammatoires et les tumeurs malignes. Les mesures d'IgE totales ont une utilité limitée pour l'évaluation diagnostique des patients suspectés d'être allergiques, à l'exception de l'aspergillose broncho-pulmonaire allergique (ABPA). Une élévation des IgE totales fait partie des critères diagnostiques de l'ABPA, bien que la concentration diagnostique spécifique dépende de certaines caractéristiques du patient.
Pour les patients ayant un diagnostic établi de maladie allergique, la mesure des IgE totales est nécessaire pour identifier les candidats au traitement par omalizumab (anti-IgE) et pour déterminer la posologie appropriée.
Utilisation intentionnelle
✔Évaluation des patients suspects de maladies associées à des élévations de l'immunoglobuline E totale (IgE), y compris les maladies allergiques, les immunodéficiences primaires, les infections, les tumeurs malignes ou d'autres maladies inflammatoires.
✔Évaluation diagnostique des patients suspects d'aspergillose broncho-pulmonaire allergique.
✔Identification de candidats à l'omalizumab (anti-IgE).