Kit de test rapide d'anticorps IgM/IgG pour le nouveau coronavirus (2019-nCoV)

(Test d'immunofluorescence)

Utilisation prévue

Le kit de test rapide d'anticorps IgM/IgG du nouveau coronavirus (2019-nCoV) (test d'immunofluorescence) est destiné à la détection qualitative des anticorps IgM et IgG du nouveau coronavirus 2019 dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total de patients suspectés d'infection au COVID-19 par un fournisseur de soins de santé.

À propos de 2019-nCoV

Les nouveaux coronavirus appartiennent au genre β. Le COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement sensibles. Actuellement, les patients infectés par le nouveau coronavirus sont la principale source d'infection ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Selon l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, généralement de 3 à 7 jours. Les principales manifestations sont la fièvre, la fatigue et la toux sèche. La congestion nasale, l'écoulement nasal, le mal de gorge, la myalgie et la diarrhée sont retrouvés dans quelques cas.

Contenu

1. Pour Getein1100

Spécifications du conditionnement : 25 tests/boîte

1) Carte de test d'anticorps IgM/IgG Getein Novel Coronavirus (2019-nCoV) dans une pochette scellée avec déshydratant

2) Diluant d'échantillon : 25 tubes/boîte

3) Manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte

4) carte SD : 1 pièce/boîte

2. Pour Getein1600

Spécifications du pack : 2×24 tests/boîte, 2×48 tests/boîte

1) Cartouche scellée avec cartes de test d'anticorps IgM/IgG Getein Novel Coronavirus (2019-nCoV) 24/48

2)Manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte

Matériel requis pour Getein1600 :

1) Diluant d'échantillon : 1 bouteille/boîte

2) Boîte avec pointes de pipette : 96 pointes/boîte

3) plaque de mélange : 1 pièce/boîte

Remarque : Ne pas mélanger ou échanger différents lots de kits.

Caractéristiques

24mois

Appareil applicable

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein1100

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein1600

Une application clinique

1. Ce test est une aide au diagnostic des patients suspects d'infection par le 2019-nCoV en conjonction avec la présentation clinique et les résultats d'autres tests de laboratoire.

2. Ce test est uniquement destiné à un usage professionnel et en laboratoire, et non à des tests à domicile.

3. Les résultats du test ne doivent pas être utilisés comme seule base pour le diagnostic et l'exclusion de l'infection par le 2019-nCoV.