Spécifications d'emballage
10 portions/boîte, 2x10 portions/boîte, 3x10 portions/boîte, 4x10 portions/boîte, 5×10 portions/boîte, 6x10 portions/boîte,
15 portions/boîte, 2x15 portions/boîte, 3x15 portions/boîte, 4x15 portions/boîte, 5×15 portions/boîte, 6x15 portions/boîte,
20 portions/boîte, 2x20 portions/boîte, 3x20 portions/boîte, 4x20 portions/boîte, 5×20 portions/boîte, 6x20 portions/boîte,
25 portions/boîte, 2x25 portions/boîte, 3x25 portions/boîte, 4x25 portions/boîte, 5×25 portions/boîte, 6x25 portions/boîte,
30 portions/boîte, 2x30 portions/boîte, 3x30 portions/boîte, 4x30 portions/boîte, 5×30 portions/boîte, 6x30 portions/boîte,
35 portions/boîte, 2x35 portions/boîte, 3x35 portions/boîte, 4x35 portions/boîte, 5×35 portions/boîte, 6x35 portions/boîte,
40 portions/boîte, 2x40 portions/boîte, 3x40 portions/boîte, 4x40 portions/boîte, 5×40 portions/boîte, 6x40 portions/boîte,
50 portions/boîte, 2x50 portions/boîte.

Utilisation prévue

Il est principalement utilisé pour détecter quantitativement la teneur en interleukine 6 (IL-6) dans le sérum humain, le plasma et le sang total in vitro.
L'interleukine 6 est un facteur inflammatoire, composé de 184 résidus d'acides aminés, avec un poids moléculaire relatif d'environ 26KD. L'IL-6 est principalement sécrétée par les monocytes, les macrophages, les lymphocytes B, les lymphocytes T, les cellules endothéliales, les fibroblastes, etc., et joue un rôle biologique en se liant à ses récepteurs. L'interleukine-6 est produite rapidement dans le processus d'inflammation aiguë lors de blessures internes et externes, d'une intervention chirurgicale, d'une réponse au stress, d'une infection, d'une mort cérébrale, de la production de tumeurs et d'autres situations. La concentration d'interleukine 6 chez les patients chirurgicaux peut indiquer s'il y aura des complications chirurgicales. La surveillance continue des niveaux d'interleukine-6 chez les patients en soins intensifs (USI) peut évaluer efficacement la gravité du syndrome de réponse inflammatoire systémique (SIRS), la septicémie et le pronostic du choc septique. L'interleukine 6 peut également être utilisée comme indicateur d'alerte précoce de la septicémie.
Les méthodes de détection de l'interleukine 6 (IL-6) couramment utilisées dans les laboratoires cliniques comprennent principalement la méthode d'immunoluminescence fluorescente sèche et la méthode de chimiluminescence.

Principe d'inspection

Ce réactif utilise la méthode sandwich à double anticorps d'immunofluorescence pour détecter quantitativement la concentration d'interleukine 6. Déposez l'échantillon à tester dans le trou d'échantillon de la carte de test. Sous l'action de la chromatographie, l'échantillon réagit avec le latex fluorescent recouvert d'anticorps monoclonal d'interleukine-6 I sur le plot de liaison, et le complexe réactionnel diffuse vers l'avant le long de la membrane de nitrocellulose, a été capturé par l'anticorps monoclonal d'interleukine-6 II recouvert sur le ligne de détection à membrane de nitrocellulose. Plus il y a d'interleukine 6 dans l'échantillon, plus il y a de complexes accumulés sur la ligne de détection. L'intensité du signal d'anticorps fluorescent reflète la quantité d'interleukine 6 capturée. La concentration d'interleukine 6 dans l'échantillon peut être déterminée avec l'équipement approprié.

Indice de performance du produit
1. Aspect : la bandelette de test est nette et complète
2. Propriétés physiques : largeur de bande de film ≥2,5 mm ; vitesse de déplacement ≥5mm/min
3. Précision : l'écart relatif ne doit pas être supérieur à 20 %
4. Limite de détection minimale : ne doit pas dépasser 3 pg/mL
5. Linéarité : (3-5000) pg/mL, dans cette plage linéaire, le coefficient de corrélation linéaire r ne doit pas être inférieur à 0,9900
6. Répétabilité : CV≤15 %
7. Différence entre les lots : CV≤20 %

Précautions
1. Ce produit est un réactif de diagnostic in vitro à usage unique, veuillez ne pas le réutiliser et ne pas utiliser de produits périmés.
2. Des mesures de protection appropriées doivent être prises lors de la collecte, de l'élimination, du stockage, du mélange et de l'analyse des échantillons.
3. Veuillez ne pas ouvrir le produit avant utilisation et ne pas utiliser de kits ou de cartes de test manifestement endommagés.
4. Les composants des kits de différents numéros de lot ne peuvent pas être mélangés.
5. La carte de test et ses composants ne s'appliquent qu'aux instruments de support associés.
6. Ce kit est traçable à un kit de test commercial. Pour plus d'informations, veuillez consulter le fabricant.
7. Vous devez suivre les étapes de test indiquées. Une mauvaise opération conduira à des résultats erronés.
8. N'insérez pas la carte de test avec la surface mouillée par d'autres liquides dans l'analyseur pour éviter toute contamination et tout dommage à l'instrument. Veuillez jeter la carte de test usagée correctement et ne la jetez pas au hasard.
9. La température de l'environnement expérimental doit être évitée trop élevée. La carte de test stockée à basse température doit être ramenée à température ambiante avant de l'ouvrir pour éviter l'absorption d'humidité.
10. La carte de test et le testeur doivent éviter les vibrations et l'environnement électromagnétique pendant l'utilisation. Les vibrations générées par l'instrument lui-même sont normales lors d'une utilisation normale. Veuillez ne pas retirer la carte d'étalonnage pendant le test.
11. Il est recommandé d'utiliser des échantillons frais. Tous les échantillons de patients doivent être traités comme des sources potentielles d'infection, et tous les déchets générés pendant le test doivent être éliminés conformément aux réglementations locales.
12. Voir l'étiquette pour la date de production et la date d'expiration.