• Aucun processus conventionnel d'extraction d'acide nucléique n'est requis.
• Intégration des composants réactifs, fonctionnement simple et rapide.
• Le test peut être effectué avec seulement un petit litre d'échantillon de sang.
• Haute spécificité et sensibilité.
La mutation du gène MTHFR causée par la réduction correspondante de l'activité enzymatique peut inhiber la conversion de l'homocystéine en méthionine, entraînant une hypofolatémie et une hyperhomocystéinémie.
Grâce à la technologie des tests génétiques, la détection du gène MTHFR humain peut déterminer le niveau d'absorption et d'utilisation de l'acide folique de différents individus le plus tôt possible, afin d'éliminer les groupes à haut risque sujets à une carence en acide folique et de réaliser le supplément personnalisé d'acide folique.
1. Introductionon
Kit de génotypage MTHFR humain (sonde PCR-fluorescente)
Type d'échantillon : sang total
2. Avantages du produit
•Pas de coUn procédé d'extraction d'acide nucléique conventionnel est nécessaire.
• Intégration des composants réactifs, opération simple et rapide.
• Le test peut être effectué avec juste un petit litre d'échantillon de sang.
• Haute spécificité et sensibilité.
3. Personnes concernées
• Patients hypertendus avec homocystéine élevée
• Les personnes qui ont besoin de suppléments d'acide folique
4.Instruments applicables
CetteKit de génotypage MTHFR humainconvient aux instruments de PCR quantitative en temps réel Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480.
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