Le kit de test rapide Getein fPSA est utilisé pour la surveillance dynamique des patients atteints de tumeurs malignes afin d'aider à juger du processus de la maladie ou de l'effet du traitement.
Kit de test rapide fPSA
(Test d'immunofluorescence)
Utilisation prévue
Kit de test rapide fPSA
(Immunofluorescence Assay) est destiné à la détermination quantitative in vitro
de PSA libre dans les échantillons de sérum et de plasma humains. Il est principalement utilisé pour la dynamique
surveillance des patients atteints de tumeurs malignes pour aider à juger de la maladie
processus ou effet de traitement. Il ne peut pas être utilisé comme base pour un diagnostic précoce
des tumeurs malignes, et ne convient pas au dépistage des tumeurs en généralpopulation.Ce dosage est
destiné à être utilisé en conjonction avec le test PSA total Getein comme aide à
distinguer le cancer de la prostate des affections bénignes de la prostate chez les hommes de 50 ans
ou plus qui ont un toucher rectal (DRE) qui n'est pas suspect pour
cancer de la prostate et la valeur du PSA total Getein entre 4 ng/mL et 10 ng/mL.
À propos de fPSA
L'antigène spécifique de la prostate (PSA) est un
glycoprotéine avec un poids moléculaire de 34 kilodaltons. En tant que sérine protéase avec
activité de type chymotrypsine, le PSA appartient à la famille des kallikréines. PSA existe en tant que
une forme libre ou complexe avec des inhibiteurs de protéase comme l'α-1-antichymotrypsine
(ACT) dans le sang. Le PSA est produit principalement par l'épithélium glandulaire du
prostate et est sécrétée dans le liquide séminal à des concentrations élevées.
De faibles niveaux de PSA sont trouvés dans le sang à la suite
fuite de PSA de la prostate. La fonction du PSA est la protéolyse
clivage des protéines gélifiantes dans le liquide séminal entraînant
liquéfaction du gel séminal et augmentation de la mobilité des spermatozoïdes.
Les tests PSA manquent de sensibilité et de spécificité suffisantes
être considéré comme idéal ou absolument diagnostique pour le dépistage ou la détection précoce
car le PSA n'est pas spécifique du cancer de la prostate. Message d'intérêt public
est spécifique à un organe, mais on sait depuis longtemps qu'il est
élevé dans des conditions non malignes telles que l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).m | Un certain nombre d'études ont montré que le pourcentage de gratuité | Le PSA était significativement plus faible chez les patients ayant | cancer de la prostate que ceux qui ont une maladie bénigne ou des témoins normaux. Le rapport fPSA/tPSA |
a par la suite démontré une amélioration de la sensibilité et de la spécificité | chez les patients avec des valeurs de tPSA dans la « zone grise » de 4-10 ng/mL. | Une détermination équimolaire de tPSA est la condition préalable pour des ratios fiables. Chez les patients recevant un traitement, en particulier hormonal | traitement de sevrage, le rapport fPSA/tPSA ne peut pas être utilisé pour différencier |
hyperplasie de la prostate due au cancer de la prostate. Combiner les tests de | différents fabricants pour déterminer que le tPSA et le fPSA peuvent produire des erreurs | valeurs, car les tests de PSA total peuvent être standardisés par des méthodes différentes ou | détecter le PSA libre à des degrés divers. |
Contenu 1. Un kit pour Getein1100 contient : | Spécifications du conditionnement : 25 tests/boîte, 10 tests/boîte | 1) Carte de test Getein fPSA dans une pochette scellée avec déshydratant | 2) Pipette jetable |
3) Diluant d'échantillon
4) Manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte
5) carte SD : 1 pièce/boîte
2. Un kit pour Getein1600 contient :
Spécifications du package : 2×24 tests/kit, 2×48 tests/kit
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